Девятилетнему Матвею Мельникову два года назад поставили неизлечимый диагноз – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна.Семья из Батайска открыла сбор средств на электроколяску-вездеход для своего маленького сына с неизлечимой болезнью. Об этом БВ 10 января рассказала мама мальчика -Юлия.
Семья Мельниковых живет в Авиагородке с двумя детьми- старший Тимофей и младший Матвей. Прогрессирующую мышечную дистрофию Дюшенна Матвею поставили в возрасте семи лет. До этого мальчик рос обычным здоровым ребенком. Бегал, прыгал, играл, как все дети. В 6 лет он начал жаловаться на боли в ногах. Обеспокоенные родители сразу обратились в больницу, но страшный диагноз мальчику поставили не сразу, пришлось провести ряд обследований и анализов в различных клиниках. Настоящий ужас настиг родителей, когда предположения врачей подтвердились.
Дистрофия Дюшенна - генетическая болезнь, которая вызывает дистрофию мышечных тканей, и как следствие - невозможность самостоятельно передвигаться. Симптомы появляются в раннем детстве: частые падения, трудности с подъемом из положения лежа или сидя, проблемы с бегом и прыжками, измененная походка, ходьба на пальцах ног, мышечная боль и скованность, задержка роста и развития. Определить на ранней стадии заболевание достаточно сложно, у маленьких детей походка и мышечный корсет формируются постепенно, поэтому, порой, можно не заметить какие-то отклонения от нормы.
После точной постановки диагноза жизнь семьи Мельниковых разделилась на до и после. Начались постоянные обследования, больницы, лекарства. Оказалось, что вылечить заболевание нельзя - помочь может лишь поддерживающая терапия. Мама вынуждена периодически носить сына на руках. Несмотря на тяжелую болезнь, мальчик продолжает верить в чудо - его самая большая мечта попасть на телевидение, чтобы все родные и друзья могли увидеть его в телевизоре.
Для того, что передвигаться самостоятельно, мальчику нужна электроколяска вездеход-ступенькоход. Ее стоимость около 800 тысяч рублей, но такая сумма просто неподъемная для обычной семьи из маленького города. Родители обращаются за помощью ко всем неравнодушным батайчанам. На данный момент удалось собрать уже 148 тысяч рублей.
Если вы готовы помочь маленькому Матвею, можете перевести любую, даже самую маленькую сумму на номер телефона мамы мальчика 8-938-178-18-70 (СПБ Тинькоф-Банк). В сообщении к переводу необходимо написать «Помощь Матвею»