Болезнь вместо детства

Когда в семью приходит настоящая беда, люди хватаются за любую соломинку, лишь бы твой родной, любимый ребенок остался на этом свете, рядом с тобой. И сейчас как раз тот момент, когда неравнодушные читатели могут помочь героям наших прежних материалов - детям со страшными диагнозами. И хотя средства на их лечение начали собирать еще в прошлом году, сейчас им ваша помощь нужна ничуть не меньше, чем год назад...

Алеся

В ноябре 2015 года мы писали о девятилетней Алесе Александровой. Она смогла  проучиться в третьем классе только первую четверть. И дай бог, чтобы она вернулась в школу, но пока она проходит лечение в областной детской больнице. Тогда, год назад, все началось с того, что у ребенка из носа пошла кровь, а затем она и вовсе вырвала кровью. И уже в больнице врачи диагностировали - острый лимфобластный лейкоз.

Врачи обнадежили Александровых, что Алесю можно вылечить. Для этого ей придется в течение двух с половиной лет пройти три курса химиотерапии. Как рассказала БВ мама Алеси, Лариса Владимировна, все время - с осени прошлого года до июля этого года - они провели в больнице. В июле девочку отпустили домой. Теперь каждый четверг мама на такси возит ребенка в Ростов в областную больницу на «химию». Алеся никуда из дома не выходит: живет ребенок в режиме карантина...

- Сейчас мы вошли в ремиссию. Самое главное, чтобы химию не отменили, чтобы не было рецедива, - с дрожью в голосе говорит Лариса Владимировна, которая год назад была вынуждена уйти с работы, чтобы все время быть с ребенком.

А отменить химию могут, если, не дай бог, девочка, например, простынет или у нее поднимется температура. Мать очень переживает, ведь живут они только за счет пенсии Алеси - 18 тысяч рублей. С этих денег платят за съемное жилье с печным отоплением. А дров и угля купить не на что.

Хотя химиотерапия и препараты бесплатны - сопутствующие заболевания лечат за свой счет. А еще маски - на каждые два часа свежую, катетеры, лейкопластыри... Ребенку также требуется усиленное питание. Вторая взрослая дочь Ларисы сейчас в декрете, но помогает, как может.

- Я постоянно занимаю, потом отдаю. Денег совсем нет. Сейчас впереди зима, а у меня нет возможности купить дочери зимние сапоги, пальто, - рассказала Лариса.

Она обратилась за помощью к батайчанам, если у кого-то есть подходящие вещи для Алеси, или кто-то может помочь материально, или тем же углем (Александровы хотели бы снять частный дом с удобствами и отоплением, но на это нет средств) они были бы рады. Рост Алеси - 130 сантиметров, размер ноги - 33-34. Номер карты Сбербанка - 639002529062084992, телефон -8-951-824-08-35.

Дима

В августе прошлого года восьмилетний Дима Жиленков упал с велосипеда. Этот момент стал точкой отсчета. Потом были непроходящие боли в спине, несколько неверных диагнозов, а потом правильный - но такой, что всех шокировал. Редкий вид лимфобластной лимфомы поставил в тупик даже медиков. Сначала ребенку сделали операцию, удалили злокачественное образование на позвоночнике, но пока решали, что с ним делать дальше, опухоль снова начала расти. И тогда родители, которым наши медики давали незначительный шанс на выздоровление, обратились в разные клиники за границей. А в итоге, 20 ноября прошлого года Дима вместе с папой улетел в частную клинику Италии, где стал 53-м пациентом с таким диагнозом. Дома осталась мама Татьяна с маленьким шестимесячным братиком. Скоро будет год, как она видит своего сыночка только с экрана компьютера. О том, как проходит лечение сына, его папа Александр, постоянно пишет в Одноклассниках в группе «ЛИМФОМА: Помогите!!! в лечении Жиленкову Диме», где выкладывает фото и результаты анализов и отчеты, на что уходят собранные деньги.

- В Италии Дима пробудет еще год. Сейчас он проходит третий курс радиотерапии. Всякое бывает, иногда ему становится плохо, но он держится, - рассказала Татьяна.

Чтобы спасти сына год назад семья начала срочно собирать деньги на лечение, ведь его стоимость составила 110 тысяч евро. А лететь и начинать лечиться можно было, оплатив 33 тысячи. Тогда собрать эту сумму Жиленковым помогли неравнодушные батайчане и организации города, которые пожертвовали 350 тысяч рублей, а родители заняли два миллиона рублей.

И пока Дима борется со страшной болезнью, многие помогали и перечисляли значительные средства на его лечение. По словам Татьяны, фонд «Жизнь», «Анастасия» от «Глории Джинс», «Помоги ребенку.ру» оказали значительную помощь, но даже несмотря на это, еще требуется 39 тысяч евро. Да и долг родителей тоже никуда не делся, ведь папа в Италии вместе с Димой, а мама - в декретном отпуске. Так что, Татьяна высылает туда пенсию Димы, а сама живет на помощь родных.

Телефон Татьяны 8-909-426-21-83. Карточка Сбербанка: 4276880157850540.

Ваня

В апреле 2015 года мы писали о двухлетнем Ване Горбове, для которого собирали деньги на обследование в клинике Испании. Там должны были подобрать лечение, чтобы ребенок мог полноценно жить.

Когда Ваня родился в результате поражения ЦНС и генетического нарушения развились множественные осложнения и одно из них это - симптоматическая эпилепсия с полиморфными приступами. Болезнь начиная с полутора месяцев  не давала малышу спокойно жить и развиваться. И ему невероятных усилий стоило научиться кушать, держать головку, сидеть, ходить, общаться...  Помимо основного заболевания, у ребенка есть генетические болезни обмена веществ, поэтому многие препараты могли погубить ребенка. Наши медики разводили руками и просили брать всю ответственность на себя и опытным путем решать, что подойдет Ванюше.

Помочь батайчанам взялись в испанской клинике. Но обследования стоили миллион 200 тысяч рублей, которые для семьи были совершенно неподъемными. Но их все же смогли собрать - и в Испании реально помогли - поставили точный диагноз.

Но... ему постоянно нужна реабилитация. Поэтому семья каждый месяц тратит по 100 тысяч рублей на процедуры в частных клиниках Ростова.

- Муж пошел на вторую работу. Я сижу с сыном, его нельзя оставить ни на минуту, а по ночам работаю через интернет, - рассказала Юлия.

ОМС включает некоторые процедуры только с возраста четырех лет. Так что, семья выкручивается, как может. Но.. в ноябре надо ехать в Москву, чтобы пройти специальное обследование. В мае следующего года - надо лететь в Испанию на контроль и корректировку дозировки. И снова нужны деньги... Так что семья Горбовых снова вынуждена просить батайчан о помощи.

Карта Сбербанка Горбовой Юлии (мамы Вани): 4276880078187469. Телефон мамы для связи: 8-961-296-35-68.

Юлия Дорошенко