Хочешь ходить - плати миллион!
Трагедия
30 августа 1998 года, тогда еще 11-летняя, Оксана гуляла с подружками на неогороженной стройке недалеко от дома. Какие-то подростки 15-16 лет решили, видимо, пошутить, но напугали ребятишек. Дети бросились врассыпную. Девочка сорвалась и упала с полутораметровой высоты из оконного проема - детские ручки не удержали. Кто-то из подростков - тех самых, которые неудачно пошутили, на руках отнес Оксану домой. Помнит она только, как ее занесли во двор, и как ребята пытались поставить ее на ноги, но те не слушались. В больнице нашей героине поставили страшный диагноз: сложный перелом позвоночника - поврежден ствол, что означало - Оксана больше не сможет ходить. Так считали врачи.
Маленькая пациентка
В батайской больнице была проведена срочная операция, которая длилась девять часов. Ее оплатило государство. Помогла и школа №7 - собирали деньги среди учеников. Для операции из другого города был вызван квалифицированный хирург, срочную доставку которого осуществлял спецвертолет медавиации - лечение осложнялось тем, что в районе позвоночника обнаружили осколки, которые следовало удалить.
Несколько месяцев ребенок был прикован к постели и оставался в ЦГБ Батайска, откуда Оксану, в конце концов, направили в Ростов-на-Дону. Чередой шли: областная больница, мединститут и, наконец, БСМП-2. Здесь была проведена вторая, еще более сложная восьмичасовая операция...
После операции в БСМП-2 девочка смогла сидеть, в больничных стенах встретила Новый год. Мама и бабушка всячески помогали ребенку подняться на ноги: по рекомендации врачей занимались с девочкой зарядкой, проводили процедуры для укрепления мышц и восстановления нервной проводимости. Спустя год металлические титановые пластины извлекли, и вот тогда врачи удивились: оказывается, теперь ребенок может самостоятельно стоять на костылях.
Так, постепенно, Оксана с инвалидного кресла перешла на костыли.
Жизнь продолжается!..
Однако наша героиня в овладении профессиями на этом не остановилась: самостоятельно - по видео-урокам - научилась искусству наращивания ногтей, пробовала работать на дому. Но пришлось оставить это занятие из-за прогрессирующей аллергии на материалы. Надо сказать, по жизни Оксана - рукодельница: увлекалась бисероплетением, кандзаси, флордизайном.
И все это время Оксана носила свое тело на костылях, волоча ножки по земле!
Семья
Сейчас 31-летняя Оксана Мирошникова живет с мамой и дочерью в маленькой однокомнатной квартире. В доме царит атмосфера чистоты, из кухни доносится аромат свежеприготовленной еды... Но!..
Мама Оксаны, Клавдия Дмитриевна Мирошникова, сейчас на пенсии. Родители Оксаны развелись, когда девочке было три года. Ее отец - «чернобылец» - умер от лейкемии, когда Оксане исполнилось всего шесть.
- Маме было тяжело тогда. Хорошо, хоть бабушка помогала - из деревни привозила мясо, птицу, другие продукты, - вспоминает О. Мирошникова.
Дочери Оксаны, Машеньке, - пять лет. О. Мирошникова растит доченьку одна. В основном, мама всю себя посвящает воспитанию Машеньки. Благодаря дочери, у Оксаны есть силы жить. Ребенок для нее - смысл существования. Поскольку малышка тоже часто болеет, в детсад она не ходит. Мама и дочь всегда вместе. Относится к своему ребенку Оксана трепетно и нежно. Казалось бы - «жизнь продолжается!» Но!.. Опять - «но»...
Снова боль и безысходность...
В сентябре 2017 Оксана почувствовала характерное жжение в правой руке и под лопаткой. Стало сложно пользоваться костылями. Эти непонятные ощущения пугали. Боль, онемение, постепенно поднимаясь все выше, захватывали плечи, шею. В ростовской областной больнице нейрохирург поставил О. Мирошниковой неутешительный диагноз. Необходима операция. Ростовские врачи не берутся - в случае неудачи, пациента может полностью парализовать.
Оксане дали направление в Научно-исследовательский институт нейрохирургии имени академика Н.Н.Бурденко. Стоимость лечения - около миллиона рублей. Непонятна ситуация с так называемыми квотами: то ли они полностью погашают все издержки, то ли частично. К тому же, как выяснилось, своей очереди на получение квоты приходится ждать несколько лет. А откладывать нельзя. Семья Мирошниковых оказалась, прямо скажем, в безвыходном положении: у семьи нет денег не только на собственно операцию, но и, элементарно, на поездку в Москву. Государство оплачивает проезд Оксане - инвалиду первой группы, а то, что она, естественно, нуждается в сопровождении, - никого не волнует.
- Если ехать в Москву - только втроем, по-другому никак. Дочку оставить попросту не с кем. Помимо оплаты медицинского обслуживания, нам нужны деньги на проезд, проживание и одежду. Да что там говорить, у нас даже чемоданов нет, - растерянно говорит Оксана.
Мирошниковы живут на две пенсии, алименты и компенсацию по потере кормильца. Большая часть денег уходит на лекарства и оплату врачебных консультаций, на аппаратные обследования. Государство оказывает минимальную, едва заметную помощь. Например, за МРТ шейного, грудного и поясничного отдела Оксане пришлось заплатить 10500 рублей, и это со скидкой! Костыли - и те выдают раз в два года, если сломаются, то новых ждать пару лет. В любом случае - они непрочные и неудобные в использовании. Поэтому качественные костыли О. Мирошникова покупает за свой счет. А чтобы сэкономить, приходится самой себе ставить уколы...
«С Божьей помощью...»
Несмотря на все испытания, которые выпали на долю этой красивой молодой женщины, она производит впечатление сильного, не сломленного духом человека. Оксана Мирошникова не привыкла жаловаться на жизнь. Она говорит, что справляется с невзгодами «с Божьей помощью».
Однако, получается, что осуществить ее мечту жить и ходить своими ногами поможет лишь чудо. Или милосердие простых людей - таких, как мы с вами, так как на помощь от государства можно не рассчитывать. Народная молва гласит: «В Европе инвалиды - люди с повышенными потребностями, а в России - с ограниченными возможностями».
Дорогие батайчане и все те, кому небезразлична чужая беда! Давайте объединимся и поможем Оксане Мирошниковой сделать операцию!
Денежные средства можно перечислять на номер карты ее мамы - Клавдии Мирошниковой: 4817 7601 1282 9027
Инна Константинова